En el post anterior, expliqué qué es la oxidación de alcoholes secundarios con el reactivo de Jones. Ahora vamos a ver un trabajo práctico que aplica esos conocimientos.

Procedimiento

Sobre una solución de 35 ml de mezcla sulfocrómica (preparada a partir de 6.5 gr. de K2Cr2O7, 25 ml de H2O y 10 ml de H2SO4 cc) enfriada en baño de hielo, se agrega con agitación una emulsión preparada con 5 ml de ciclohexanol y 5 ml de agua. La mezcla resultante se continúa agitando por 30 minutos más (el color pasa a verde intenso). Transcurrido este tiempo la mezcla resultante se transvasa a una ampolla de decantación y se extrae con 3 porciones de 10 ml de acetato de etilo cada una. El extracto orgánico se lava con 2 porciones de 5 ml de Na2CO3 al 10%. La solución orgánica se seca con CaCl2 anhidro, se filtra y se destila el acetato de etilo. La ciclohexanona queda como residuo en el balón. El extracto básico se acidifica con HClcc y se extrae con 5 ml de acetato de etilo que luego se evapora obteniéndose ácido adípico.

Puedes decir algo sobre la entrada actual…

Por favor, inicia sesión con uno de estos métodos para publicar tu comentario:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s